Atrofia Muscular Espinhal. Tratamento disponível em Portugal não está a ser feito a todas as crianças que sofrem desta doença

Existem vários casos de crianças com atrofia muscular espinhal em Portugal que não estão a receber o tratamento que está disponível em Portugal. Têm a mesma doença que a pequena Matilde mas não conseguiram até agora o medicamento. O Infarmed garante que todos os pedidos feitos para esta medicação foram aprovados.

RTP /
Rui Matos tem cinco anos e faz parte da lista de quem está à espera. A mãe, Verónica Matos, foi a primeira subscritora da petição que levou o Ministério da Saúde a comparticipar o medicamento que atrasa a progressão da atrofia muscular espinhal, mas o filho continua à espera do tratamento que está disponível em Portugal desde o ano passado.

Fonte hospitalar garante à RTP que todos os tratamentos pedidos foram autorizados e financiados. A mesma fonte garante que a decisão agora é médica e está nas mãos das equipas que acompanham os doentes.
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