País
Viver "em família" na Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Centenas de quilos de ginjas passam todos os anos, por esta altura, pelas mãos de doentes acompanhados pela Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla. No Centro de Atividades e Capacitação para a Inclusão de Lisboa, está este mês a realizar-se a atividade de separação do fruto, do pé da ginja, numa parceria com a empresa Ginjinha Sem Rival, que faz depois o licor.
créditos SPEM
A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), criada em 1984, tem como missão contribuir para a melhoria das condições de vida dos portadores de Esclerose Múltipla, familiares e cuidadores.
A Sociedade está presente de norte a sul do país, conseguindo chegar a cada vez mais pessoas tocadas pela esclerose múltipla. Mas a SPEM alerta para desigualdades no acesso a meios de apoio aos doentes fora de grandes cidades.
Esta é uma doença crónica, inflamatória e degenerativa que afeta o sistema nervoso central. Surge frequentemente entre os 20 e os 40 anos, o que tem um enorme impacto na vida familiar e profissional dos doentes. Em Portugal, estima-se que existam cerca de oito mil pessoas com esclerose múltipla.
A SPEM é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS) reconhecida como Organização Não-Governamental das Pessoas com Deficiência (ONGPD) e Associação de Defesa dos Utentes de Saúde (ADUS).
